- 品名： TaKaRa 細菌16S rDNA PCR擴增試劑盒
- 品牌： TaKaRa
- 型號： RR176
- 產品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
商品名稱：TaKaRa 16S rDNA Bacterial Identification PCR Kit
商品編號：SPU2021051513
上架時間：2022-01-05
| ■ 制品內容 (50 次量) |
| PCR Premix*500 μl × 3 支PCR primers: Forward primer (20 pmol/μl)30 μl × 1 支 Reverse primer1 (20 pmol/μl)30 μl × 1 支 Reverse primer2 (20 pmol/μl)30 μl × 1 支Seq primers: Seq forward (10 pmol/μl)20 μl × 1 支 Seq internal (10 pmol/μl)20 μl × 1 支 Seq reverse (10 pmol/μl)20 μl × 1 支Positive Control DNA (1 ng/μl )10 μl × 1 支16S-free H2O1 ml × 3 支 * PCR Premix中含有TaKaRa Ex Taq、反應用Buffer、dNTP Mixture等，應盡量避免反復凍融。 |
| ■ 制品說明 |
| 本試劑盒是PCR擴增細菌16S rDNA的試劑盒，通過進一步對PCR擴增的DNA片段進行序列分析，可以鑒定被檢測細菌的種類。細菌的rRNA是細胞內含量最多的RNA，約占RNA總量的80%以上，其分子量大，種類多，由高度保守區(qū)和可變區(qū)組成。細菌的rRNA包括5S、16S、23S，其中5S rRNA信息量少，不適合分析。23S rRNA盡管分子大，信息量多，但堿基突變速度較快，同樣不適用于細菌鑒定。相比之下16S rRNA的遺傳較為穩(wěn)定，長度在1,550±200 bp左右，代表信息量適中，是研究系統(tǒng)進化的好材料。目前已經報道了10,000種以上的細菌16S rDNA序列。通過對16S rDNA的序列分析，可以將細菌劃分到屬或種。16S rDNA可以通過PCR法擴增獲得，由于16S rDNA的兩端較為保守，可以在這段保守區(qū)域設計引物，擴增鑒定細菌的16S rRNA基因，然后進行DNA測序，再將其DNA序列與GenBank中的已知序列進行同源性比較后，可以判定檢測細菌的種類。本試劑盒中包含了進行細菌16S rDNA PCR擴增的所有試劑，同時還提供了三條測序用引物(正向測序引物Seq forward、反向測序引物Seq reverse、中間測序引物Seq internal)。PCR擴增引物可以擴增細菌16S rDNA前500 bp的DNA片段(Forward primer/ Reverse primer1)，以及全序列的DNA片段(Forward primer/ Reverse primer2)。16S rDNA的前500 bp 序列變化較大，包含有豐富的細菌種屬的特異性信息，進行DNA測序時一個測序反應即可測通，是一種較為經濟便捷的16S rDNA鑒定方法；如果前500 bp序列不足以反映細菌的種屬信息時，則可以進行16S rDNA的全序列PCR擴增及DNA測序，得到較為全面的16S rDNA序列信息。對于難以培養(yǎng)、生化反應不明顯及傳統(tǒng)表型方法不能鑒定的細菌，使用本試劑盒鑒定未知細菌種類尤為方便。 ■ 保存-20℃保存，使用時請于冰中融化。 |
| ■ 注意事項 |
| 1. 操作注意。 ① 本實驗所使用的試劑極易污染，實驗盡可能在超凈工作臺中進行。 ② 實驗人員應穿無細菌污染的實驗服，戴口罩和手套，預先用70%乙醇對實驗器具進行消毒等。 ③ 實驗應使用專用的儀器和耗材，例如：專用的微量移液器及配套的槍頭。開啟Microtube要小心，防止污染等。 2. PCR Premix 的使用方法。 PCR Premix中含有TaKaRa Ex Taq，應盡量避免反復凍融。 3. 實驗用細菌應為純菌，以確保實驗的可信度。 |
| TaKaRa16SrDNABacterialIdentificationPCRKit | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產品名稱 | 包裝量 |
| Takara | RR176 | TaKaRa16SrDNABacterialIdentificationPCRKit | 50次 |
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